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来自海洋的怡莱霉素或可抗三阴乳腺癌
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记者日前从广东医科大学了解到,广东医科大学副教授张华的研究小组与中国科学院南海海洋研究所合作,揭示了C(Ilamycin C)的抗三阴性乳腺癌机制,这是一种从深海放线菌中分离出的新型结构性强抗肿瘤活性物质。 相关研究结果发表在《血液学和肿瘤学》杂志上。

三阴性乳腺癌是乳腺癌的一种亚型。与其他亚型相比,易转移,易复发,易产生耐药性,死亡率高,总生存率低,治疗方法少。联合化疗是唯一有效的治疗方法,但这些药物的毒副作用和耐药性限制了其临床应用。 目前,三阴性乳腺癌系统没有治疗指南,也没有个体化治疗计划。

"寻找针对三阴性乳腺癌的特异性靶向治疗药物仍然是临床治疗领域亟待解决的问题 由于独特的深海环境,生活在深海中的微生物不得不应对高压、高盐、低温和低营养的生活环境,这将产生应激调节因子或化学防御物质,可用于开发抗肿瘤或抗感染药物。 深海微生物及其次级代谢产物已成为新药研发的重要战略资源和研究热点。 ”张华说道

2015年,张华的研究小组与中国科学院南海海洋研究所合作,发现从深海分离的一系列新的依拉霉素家族中的几种依拉霉素化合物具有良好的抗肿瘤活性。 本研究还揭示了海洋抗生素类药物铅酏剂抗三阴性乳腺癌的作用机制。

张华表示,研究表明,与临床化疗药物阿霉素和顺铂相比,依拉霉素家族的化合物之一依拉霉素C对正常乳腺细胞的细胞毒活性较低,对三阴性乳腺癌的选择性细胞毒活性较其他乳腺癌亚型更高,表明依拉霉素C具有开发为临床化疗药物的潜力。 (记者马爱平记者谢晓东)

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